Американские ученые Kaplan S.A., Cardozo L. и другие из Корнельского университета (Нью-Йорк, США) провели исследование, которое дало еще больше информации об эффективности и безопасности нового м-холиноблокатора фезотеродина, лекарственного препарата для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП). Целью данного исследования была оценка эффективности фезотеродина 8 мг на протяжении определенного отрезка времени и в сравнении с плацебо у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), которые продемонстрировали недостаточный ответ на терапию толтеродином в лекарственной форме с замедленным высвобождением в дозировке 4 мг. Результаты исследования появились в открытых источниках в июне 2014 года.

В 12-недельном двойном слепом исследовании испытуемые с симптомами ГАМП (симптомы при этом наблюдались более 6 месяцев и характеризовались более, чем 8 мочеиспусканиями и 2-15 эпизодами императивного недержания мочи (ИНМ) в течение суток) и недостаточным ответом на терапию толтеродином 4 мг в лекарственной форме с замедленным высвобождением (определялся как менее, чем 50%-ное сокращение эпизодов ИНМ в течение двухнедельного применения) были рандомизированы для терапии фезотеродином (4 мг в течение 1 недели, в мг в течение 11 недель) или плацебо (один раз в день). Затем полученные данные были подвергнуты тщательному анализу.

К 12-й неделе испытуемые, получавшие терапию фезотеродином 8 мг, имели более значимое улучшение по сравнению с группой, принимавшей плацебо, по количеству эпизодов ИНМ. Среди нежелательных явлений отмечались сухость во рту (плацебо 4%; фезотеродин 16,6%) и запор (плацебо 1,3%; фезотеродин 3,9%).

По результатам проведенного анализа ученые сделали заключение, что испытуемые с недостаточным ответом на терапию толтеродином в лекарственной форме с замедленным высвобождением в дозировке 4 мг продемонстрировали значительное улучшение в симптоматике ИНМ и ГАМП при приеме фезотеродина по сравнению с плацебо при его хорошей переносимости.