Группа ученых из Египта провела исследование, целью которого было выяснить, действительно ли первичный ночной энурез связан с нарушением секреции антидиуретического гормона в ночное время, которое передается по наследству.

Это исследование включило 121 ребенка с первичным ночным энурезом в возрасте от 6 до 18 лет и 45 здоровых детей, которые участвовали в эксперименте в качестве группы сравнения. Дети с энурезом прошли генетическое и цитогенетическое обследование. Анализ уровня антидиуретического гормона (в период с 9 до 11 утра и с 21 до 23 часов вечера) проводился как у детей с энурезом, так и у детей из группы сравнения.

Положительный семейный анамнез у детей с энурезом был зафиксирован в 82,4% случаев (аутосомно-доминантный в 35,4% и аутосомно-рецессивный в 64,6% случаев). В результате измерений утреннего и вечернего уровня антидиуретического гормона у больных и здоровых детей была выявлена значительная разница в утренних значениях. Изменения в суточных биоритмах секреции антидиуретического гормона у детей с энурезом были зафиксированы в 71,7% случаев, нормальный биоритм сохранялся в 28,3% случаев. Уровень антидиуретического гормона утром и вечером значительно отличался у детей с энурезом, имеющим как нормальный, так и измененный суточный ритм секреции, по сравнению с детьми в контрольной группе. Было отмечено, что тип наследования не оказывал влияния на уровень гормона. Хромосомные аномалии были обнаружены у трех детей с измененным суточным ритмом секреции антидиуретического гормона, в двух случаях - с вовлечением двадцать второй хромосомы.

По результатам проведенного исследования ученые сделали вывод, что первичный ночной энурез может быть связан с измененным суточным ритмом секреции антидиуретического гормона, вероятно, с вовлечением двадцать второй хромосомы.